1.年齡18歲至≤75歲，

2.東部腫瘤協(xié)作組織(ECOG) 體能狀況評分為0或1。

3.預期生存期≥3個月。

4.隊列A：宮頸癌受試者須相應滿足下列要求：

a)經(jīng)組織學或細胞學證實的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌，病理類型為鱗癌或鱗腺癌；

b)一線含鉑方案治療期間或結(jié)束之后出現(xiàn)經(jīng)影像學證實的疾病進展；

c)復發(fā)或轉(zhuǎn)移性階段治療線數(shù)不超過2線，并且最近一次治療期間或治療結(jié)束后發(fā)生經(jīng)影像學確認的疾病進展。

5.根據(jù)REC IS TV.1標準至少有一個可測量腫瘤病灶； 之前接受過放療等局部治療的病灶，如果已被證明疾病進展，視為可測量病灶。

6.提供5-10張診斷為晚期或轉(zhuǎn)移性腫瘤時或之后的存檔的或新鮮獲取的腫瘤組織樣本。

7.篩選時符合血液學入選標準。

1.除受試者在入組研究時患有的腫瘤外，在之前2年內(nèi)有活動性惡性腫瘤。

2.首次給藥前4周內(nèi)參加過其他藥物或器械的臨床試驗。

3.在首次給藥前4周內(nèi)接受過最后一次系統(tǒng)性或根治性抗腫瘤治療，包括放療、化療、靶向治療(小分子靶向治療為首次給藥前2周內(nèi))、免疫治療。允許在首次用藥前2周內(nèi)為控制癥狀進行的姑息性放療；

4.既往接受過任何抗PD-1、抗PD-L 1、抗CTLA-4抗體， 或任何其他針對T細胞共刺激或檢查點途徑的抗體或藥物治療， 例如ICOS或激動劑(如CD 40、CD 137、GITR、OX40等)。

5.患有活動性、已知或疑似自身免疫性疾病，或有自身免疫性疾病病史。

6.活動性或既往記錄的炎癥性腸病(如克羅恩病、漬瘍性結(jié)腸炎或慢性腹瀉)。

7.原發(fā)性免疫缺陷病史。

8.異體器官移植史和異體造血干細胞移植史。