1.年齡18-65歲之間；

2.細胞學或病理學證實為前列腺癌；

3.在經研究合作單位認可的實驗室的免疫組化（PAP）測定靶點表達陽性；

4.經過標準方案治療無效或復發(fā)的患者；

5.按 RECIST1.1標準至少具有一個顱外可測量病灶；

6.預計生存期≥90天；

7.主要器官功能正常，即符合下列標準：

1)ECOG體能狀態(tài)評分為0~1或者KPS分數>70；

2)血常規(guī)檢查標準符合：HB≥90g/L (14天內未輸血)，ANC≥ 1.5 x 10^9/L，PLT≥80 x 10^9/L，Alb ≥ 2.8g/dL，serum lipase and amylase < 1.5×ULN（正常值上限）；

3)生化檢查需符合以下標準：TBIL≤1.5 x ULN（正常值上限）；ALT和AST≤2.5 x ULN；如有肝轉移，則ALT和AST≤5xULN；血清Cr≤1xULN，內生肌酐清除率>50 ml/min （Cockcroft-Gault公式）；

4)心臟射血分數>55%；

5)血清中鈣、鉀、鎂的水平在標準范圍內；

8.沒有出血性疾病或凝血功能障礙；

9.對顯影劑不產生過敏；

10.育齡婦女必須在入組前7天內進行妊娠實驗（血清或尿液），且結果為陰性，并且愿意在實驗期間和末次給予CART后8周采用適當的方法避孕（接受了絕育術或絕經后至少2年的女性可認定為不具有生育能力）；

11.受試者自愿加入本研究，簽署知情同意書，依從性好，配合隨訪。

1.既往有其他惡性腫瘤病史；

2.T細胞轉導效率<5%或者培養(yǎng)后T細胞擴增小于2倍；

3.研究開始前4周內參加過其他藥物臨床試驗；

4.患有高血壓且經單一降壓藥物無法獲得良好控制者（收縮壓 > 140 mmHg，舒張壓>90 mmHg，具體情況由研究者評判），患有I級以上心肌缺血或心肌梗塞、I級及以上心律失常（包括QT間期≥ 440ms）或心功能不全；

5.長期未愈合的胸部或其他部位的傷口或骨折；

6.具有精神類藥物濫用史且無法戒除者或有精神障礙史者；

7.既往和目前有肺纖維化史、間質性肺炎、塵肺、放射性肺炎、藥物相關肺炎、肺功能嚴重受損等的客觀證據的患者；

8.存在不可控制或需要抗生素治療的真菌、細菌、病毒或其他感染。在咨詢醫(yī)學監(jiān)查員后，允許存在單純的尿路感染和無并發(fā)癥的細菌性咽炎；

9.對于既往使用過化療的受試者，根據NCI-CTCAE 4.0標準，入組時存在≥2級血液學毒性，或≥3級非血液學毒性；

10.已知存在HIV病史，或乙型肝炎（HBsAg陽性）或丙型肝炎病毒（抗HCV陽性）核酸檢測陽性；（肝癌患者除外）

11.存在任何留置導管或引流管（如，膽汁引流管或胸膜/腹膜/心包導管）。允許使用專用中心靜脈導管(腸癌患者的造瘺、經皮腎造口管、留置弗利氏導尿管，則由研究者考慮是否有影響)；

12.有腦轉移的情況；

13.存在CNS病史或疾病，如癲癇發(fā)作疾病、腦缺血/出血、癡呆、小腦疾病，或任何涉及CNS的自身免疫性疾??；

14.存在重大免疫缺陷；

15.對本研究中的主要治療藥物（包括預處理期間使用的氟達拉濱、環(huán)磷酰胺、美司鈉以及防治CRS的托珠單抗及抗感染藥物等）具有重度超敏反應病史；

16.入組前6個月內存在深靜脈血栓或肺栓塞病史；

17.過去2年內存在導致末端器官損傷或需要全身免疫抑制/全身疾病調節(jié)藥物的自身免疫性疾?。ㄈ?，克羅恩氏病、類風濕性關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡）病史；

18.有任何可能對研究治療的安全性或療效評估產生干擾的疾病。