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- 實體瘤
適應癥（癌種） | 治療階段 | 藥物名稱 | 期數(shù) |
|---|---|---|---|
二線及以后
| 德立替尼（Lucitanib）聯(lián)合特瑞普利單抗(Toripalimab)治療晚期復發(fā)或轉(zhuǎn)移性實體瘤開放、II 期臨床試驗 |
Ⅲ期
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二線及以后
| 開放、單次細胞回輸?shù)膭┝窟f增與多次細胞回輸?shù)膭┝繑U展，觀察和評估ScTIL治療惡性實體瘤的耐受性和藥代動力學特征、以及安全性和有效性的臨床研究 |
Ⅰ期
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二線及以后
| E/S（c）TIL（基因修飾的腫瘤浸潤淋巴細胞）治療惡性實體腫瘤安全性和有效性的臨床研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| ScTIL（基因修飾的腫瘤浸潤淋巴細胞）治療婦科惡性腫瘤的安全性、藥代動力學特征和有效性的 IIa期臨床研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| 一項在至少一線標準治療失敗或不耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者中 評估IN10018 聯(lián)合治療的抗腫瘤療效、安全性和耐受性的多中心、開放性、Ib/II 期臨床研究 |
Ⅳ期
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二線及以后
| 評價重組人源化單克隆抗體 MIL93 注射液單藥治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤的安全性、耐受性和藥代動力學的開放、劑量遞增的 I 期臨床研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| CVL218在晚期實體瘤患者中的耐受性及藥代動力學I期臨床研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| 一項多中心、開放性、評估 LZM009 在中國晚期惡性實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征和初步療效的 I 期臨床研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| 評價 LBL-015 治療晚期惡性腫瘤患者安全性、耐受性、藥物代謝動力學及療效的多中心、開放性 I/II 期臨床研究 |
Ⅲ期
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一線/初治
| 評價 DN1508052-01 單藥皮下及瘤內(nèi)注射在標準治療后疾病進展或?qū)藴手委?不耐受或無標準治療的晚期實體腫瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學
/藥效動力學及初步療效的開放、多中心、多隊列的 I 期臨床研究 |
Ⅳ期
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晚期實體瘤（鼻咽癌、胃腺癌、肝細胞癌、小細胞肺癌）
二線及以后
Ⅲ期
惡性實體瘤（不限癌種）
二線及以后
Ⅰ期
惡性實體腫瘤（肺癌、食管癌、卵巢癌、宮頸癌、乳腺癌、黑色素瘤）
二線及以后
Ⅲ期
婦科惡性腫瘤（宮頸癌、卵巢癌、惡性滋養(yǎng)細胞腫瘤）
二線及以后
Ⅲ期
晚期實體瘤（三陰乳腺癌、卵巢癌、頭頸鱗癌）
二線及以后
Ⅳ期
晚期實體瘤
二線及以后
Ⅲ期
晚期實體瘤
二線及以后
Ⅲ期
晚期實體瘤
二線及以后
Ⅲ期
晚期惡性腫瘤
二線及以后
Ⅲ期
晚期實體瘤
一線/初治
Ⅳ期
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