適應癥(癌種) | 治療階段 | 藥物名稱 | 期數 |
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二線及以后
| IMM27M治療晚期或復發(fā)性實體瘤的I期臨床研究 |
Ⅳ期
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二線及以后
| 一項在復發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中評價抗CD38抗體偶聯(lián)藥物(STI-6129)的安全性和有效性的Ib/IIa期、開放性、劑量遞增和擴展研究 |
Ⅳ期
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二線及以后
| 評價重組人源化單克隆抗體 MIL93 注射液治療局部晚期或轉移性實體瘤的耐 受性、 安全性、 藥代動力學和初步療效的 I 期臨床研究 |
Ⅳ期
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二線及以后
| 吡羅西尼片(XZP-3287)聯(lián)合來曲唑/阿那曲唑對比安慰劑聯(lián)合來曲唑/阿那曲唑的III期臨床研究 |
Ⅳ期
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二線及以后
| 金妥昔單抗聯(lián)合紫杉醇治療晚期胃或胃食管結合部腺癌的研究 |
Ⅳ期
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一線/初治
| 特瑞普利單抗用于可手術NSCLC III期臨床試驗 |
Ⅲ期
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一線/初治
| PM8002聯(lián)合標準化療一線治療惡性間皮瘤II期臨床研究 |
Ⅳ期
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二線
| 評價PM8002注射液聯(lián)合紫杉醇注射液二線治療小細胞肺癌 |
Ⅳ期
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一線/初治
| QL1706聯(lián)合紫杉醇-順鉑/卡鉑加或不加貝伐珠單抗用于一線治療持續(xù)、復發(fā)或轉移性宮頸癌的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心Ⅲ期臨床研究
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Ⅲ期
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一線/初治
| 評估 YK-029A 片對比含鉑雙藥化療一線治療 EGFR 20 號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的有效性和安全性的隨機、開放、多中心的Ⅲ期臨床研究 |
Ⅲ期
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【掃碼】預測生存期