無

PD1/CTLA4雙抗治療晚期宮頸癌的多中心、開放性、Ib/II期研究

無

二線及以后

重組抗PD-1全人源單克隆抗體注射液（SG001）在晚期實體瘤受試者中的開放性、多次給藥、劑量遞增的Ia期臨床研究

Ⅰ期

二線及以后

評價杰諾單抗注射液（GB226）治療含鉑方案化療失敗的 PD-L1 陽性的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的有效性及安全性的 II 期臨床研究

Ⅳ期

二線及以后

卡瑞利珠單抗聯(lián)合蘋果酸法米替尼對比卡瑞利珠單抗單藥或研究者選擇化療治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性宮頸癌的隨機、開放、對照、多中心的II期臨床研究

Ⅲ期

二線

評價SG001注射液治療PD-L1表達(dá)陽性的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的有效性和安全性的單臂、開放、多中心的II期臨床研究

Ⅱ期

二線

評估IBI310或安慰劑聯(lián)合信迪利單抗用于經(jīng)一線及以上含鉑化療失敗或不能耐受的晚期宮頸癌的有效性和 安全性的隨機、雙盲、對照的平行隊列Ⅱ期臨床研究

Ⅱ期

二線

評價SG001注射液治療PD-L1表達(dá)陽性的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的有效性和安全性的單臂、開放、多中心的II期臨床研究

Ⅱ期

一線/初治

評估一線卡鉑和紫杉醇聯(lián)合度伐利尤單抗(Durvalumab)，隨后在維持期使用Durvalumab 聯(lián)合或不聯(lián)合奧拉帕利治療新診斷為晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌患者的有效性、隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照III 期研究

Ⅲ期

一線/初治

QL1706聯(lián)合紫杉醇-順鉑/卡鉑加或不加貝伐珠單抗用于一線治療持續(xù)、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心Ⅲ期臨床研究

Ⅲ期